99,9% de alta pureza Vandetanib (CAS: 443913-73-3)

N ° de Modelo: CAS: 443913-73-3 Fórmula Molecular: C22h24brfn4o2 Armazenamento: Armazenar a -20 ° c Marca: gongchuang Origem: Hubei CAS: 443913-73-3 Peso Molecular: 475.35 Alvos: Vegfr-1/2/3 Pdgfrβ Ret Especificação: GMP, ISO Código HS: 3001200010 \ n \ nDescrição do produto \ nInformações químicas \ n \ n

Product Name	Vandetanib
Molecular Formula	C22H24BrFN4O2
Molecular Weight	475.35
Storage	Store at -20°C
Targets	VEGFR-1/2/3        PDGFRβ              RET
IC50	22/4/5.2nM            39nM                35nM

\ n \ nIntrodução: \ nVandetanib & lpar INN, nome comercial Caprelsa & rpar; é uma droga anti-câncer que é usada para o tratamento de certos tumores da glândula tireóide e período; Ele atua como um inibidor de quinase de um número de receptores celulares, principalmente o receptor do fator de crescimento endotelial vascular VEGFR, o receptor do fator de crescimento epidérmico EGFR & RET-tirosine quinase & período; A droga foi desenvolvida por AstraZene \ n \ nDescrição \ nVandetanib & ZD6474 & rpar; �um inibidor potente de VEGFR2 com IC50 de 40 nM num ensaio e per�do sem c�ulas; \ nVandetanib tamb� inibe VEGFR3 e EGFR com IC50 de 110 nM e 500 nM, respectivamente & period; Vandetanib não é sensível a PDGFRβ, Flt1, Tie-2 e FGFR1 com IC50 de 1 & período; 1-3 & period; 6 μM, enquanto quase não tem atividade contra MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt e IGF- 1R com IC50 acima de 10 μM e período; O vandetanib inibe a proliferação de HUVEC estimulada por VEGF, EGF e bFGF com IC50 de 60 nM, 170 nM e 800 nM, sem efeito no crescimento e período de células endoteliais basais; O vandetanib inibe o crescimento de células tumorais com IC50 de 2 & μm; 7 μM & A549 & rpar; a 13 & período; 5 μM & amp; Calu-6 & período; O vandetanibe exibe um efeito inibitório sobre a ATPase basal de ABCG2 e o período; Células A431 parentais e expressando ABCG2 mostraram sensibilidades semelhantes em relação a Vandetanib & period; A exposição aos inibidores de EGFR diminui os níveis de pEGFR nas células A431, com o Vandetanib exibindo apenas um efeito moderado & período; O vandetanib apresenta um efeito ligeiro mas mensurável, enquanto gefitinib, pelitinib e neratinib inibem completamente o efluxo mediado por ABCG2 de mitoxantrona a partir de células A431 e ABCG2, de forma semelhante ao inibidor específico de ABCG2, Ko143 e Vandetanib inibe as linhas celulares PC3wt e PC3R com IC50 semelhante de 13 & período; 3 μM e 11 e período; 5 μM, respectivamente e período; O vandetanib suprime a fosforilação de VEGFR2 em HUVEC e EGFR em células de hepatoma e inibe a proliferação celular e período; O vandetanib provoca uma acumulação de células nas fases G0-G1 em células GEO e OVCAR-3 e aumenta a apoptose em células OVCAR-3, ZR-75-1, MCF-10A ras e GEO e período; O vandetanib provoca uma inibição dependente da dose da fosforilação de EGFR em fibroblastos NIH-EGFR de camundongo e em células humanas de câncer de mama MCF-10A ras, duas linhas celulares que superexpressam o EGFR humano & período; O tratamento com vandetanib resulta numa inibição dose-dependente do crescimento de agar mole em sete linhas celulares humanas - mama, cólon, gástrico e ovário & rpar; com EGFR funcional, mas sem VEGFR2 e período; \ n \ nAplicação \ nZD6474 é um inibidor duplo de VEGFR-2 e EGFR com valores de IC50 de 40 nM e 500 nM, respectivamente, \ nZD6474 apresentou potentes atividades de inibição contra VEGFR-2 recombinante e EGFR nos ensaios in vitro & período; A inibição do VEGFR-2 foi 2 vezes mais potente que a do VEGFR-3 e Flt-4. quinase e 40 vezes mais potente que a do VEGFR-1 & period; Em células endoteliais da veia umbilical humana, o tratamento de ZD6474 resultou em inibição significativa da proliferação celular estimulada por VEGF e EGF com valores IC50 de 60 e 170 nM, respectivamente & período; Através da inibição da atividade quinase do EGFR, o ZD6474 pode inibir o crescimento celular de várias linhagens celulares de câncer, incluindo cânceres de pulmão, ovário, mama e cólon e período; Além disso, a administração de ZD6474 inibiu o crescimento de tumores de uma maneira dependente da dose em muitos modelos de xenoenxerto de tumor \ n \ nOutras APIs moleculares pequenas: \ n

AZD9291	1421373-65-0
E7080	417716-92-8
Afatinib diMaleate	439081-18-2
XL184 S-MALATE	1140909-48-3
Crizotinib	877399-52-5
Axitinib	319460-85-0
WZ4002	1213269-23-8
Vandetanib	443913-73-3
Sunitinib	557795-19-4
Regorafenib	755037-03-7
Imatinib	152459-95-5

\ n \ n \ nComo proceder ao seu pedido: \ nEtapa 1: informe-nos os itens favoráveis, as quantidades e o país e período de destino; \ nPasso 2: Você confirma todos os detalhes e oferece a ordem de compra e o período \ nPasso 3: Enviamos o preço detalhado do nosso produto e oferecemos o método de envio adequado para referência e período; \ nPasso 4: Você confirma o pedido e paga 100% & percnt; com antecedência e envie-nos as informações de contato detalhadas, incluindo contato com a empresa, endereço, número de celular, CEP e seus requisitos especiais e ponto final. \ nPasso 5: Nós organizamos a remessa de acordo com suas necessidades e o código de acompanhamento será oferecido após reivindicar o envio pagamento no prazo de 24h, então você pode acompanhar o seu pacote a qualquer momento e período; \ nEtapa 6: Oferecemos serviços pós-venda após o serviço depois de receber o seu pacote e período; \ n \ n \ n NOSSA ADWANTAGE: \ n \ n1, alta qualidade com preço competitivo : \ n1 & rpar; Padrão: Enterprise Standard \ n2 & rs; Todos Purity≥99 &%; \ n3 & rpar; Nós somos fabricante e podemos fornecer produtos de alta qualidade com preço e período de fábrica; \ n 2, Entrega rápida e segura \ n1 & rpar; O pacote pode ser enviado em 24 horas após o pagamento e período; Número de rastreamento disponível \ n2 & r Exportação e período seguro e discreto; Vários métodos de transporte para sua escolha e período; \ n3 & rpar; Taxa de aprovação alfandegária ≥99 & percnt; \ n4 & rpar; Nós temos nosso próprio agente & sol; remailer & sol; distribuidor que pode nos ajudar a enviar nossos produtos muito rápido e seguro, e temos estoque lá para transferência e período; \ n3, temos clientes em todo o mundo e período; \ n1 & rpar; os clientes se sentem à vontade, o estoque adequado e a entrega rápida atendem ao seu desejo e período; \ n2 O retorno do mercado e o retorno de mercadorias serão apreciados, atender às exigências dos clientes é nossa responsabilidade e período; \ n3 & rpar; Alta qualidade, preço competitivo, entrega rápida, serviço de primeira classe ganhar a confiança e elogios dos clientes e período; \ n \ n

Grupo de Produto : Intermediário Farmacêutico